INTRODUCCIÓN

Queridos colaboradores,

La era de la secuenciación masiva está comportando una revolución no solo en la investigación biosanitaria, sino también en la práctica clínica, en particular en áreas como la Oncología o las Enfermedades Raras. En la actualidad, es posible la obtención de catálogos de miles de genomas tumorales o germinales, por una parte, y la detección de las alteraciones en los genomas de nuestros pacientes. El profesional se encuentra, sin embargo, con el reto de formarse en todos los nuevos conceptos que implica la genómica en cáncer, entender las técnicas, así como la relevancia de cada una de las alteraciones. La integración de todo lo anterior en el contexto del alud de nuevo conocimiento permitirá tomar las decisiones terapéuticas adecuadas. 

El objetivo principal del curso es capacitar al profesional del campo de la oncología para la interpretación de los resultados de los test genómicos: técnicas, alteraciones moleculares y su relevancia.

El curso va dirigido a oncólogos, especialistas relacionados con el tratamiento del cáncer (Radioterapeutas, cirujanos y especialidades relacionadas con el diagnóstico y tratamiento del cáncer) y personal de investigación clínica en oncología (personal de laboratorios de Genómica, Patología Molecular, Investigación Clínica) que encuentran en su práctica diaria el reto de integrar la avalancha de información que implican las nuevas tecnologías en el campo de la Genómica. Al usar el cáncer como paradigma del uso clínico de la genómica en la toma de decisiones clínicas, otros especialistas en áreas biosanitarias como Enfermedades Raras o Enfermedades Infecciosas también pueden encontrar este curso de interés.